他の遺伝子検査と
何が異なるのか？
医学的遺伝子検査
医療遺伝子１万３千件から解析が出てきます : 乳がん、心筋梗塞、アルツ、肥満、認知、解毒、オートファジー、ミトコンドリア、免疫遺伝子、新型コロナウイルスリスク、血管疾患などです。重要は生の解析を知って持つことです。医療遺伝子検査は、シンボルや点数の趣味的なレベルでなく正規の遺伝子検査の結果で、RS 🆔の生のデータをお持ちします。そして、この数万データの結果より最も重要遺伝子障害を認知頂きます
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遺伝子検査
４.０ 😁
👎シンボルやタイトル
予測される疾患名のみの検査は
💥誤魔化しや不足多い💥
実際に医療で使用される
R S ID SNPs
その後に
疾患リスクを知る事
心筋梗塞の遺伝子1つだけでは不足で未弱な遺伝子検査です。
心臓系疾患の遺伝子障害を一目みると栄養的遺伝子は、
-
ACE遺伝子 血圧に影響します
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AGT 遺伝子もハイパーテンションに影響
-
APOB 遺伝子はAPOB遺伝子に栄養してLDLコレステロールのリスクを高めます
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APOE遺伝子はコレステロールに影響します
-
MTHFR 遺伝子は677/1298共心臓疾患、生まれてくるBabyの先天性心臓疾患まで影響します
このACE、AGT 、APOB 、APOE、MTHFrをSNPS スニップスと呼びます。遺伝子検査は何があってもこのSNPsの名称を知ることが医療にも栄養にも必要なんです
リンクをRSでStudyを見ただけでもおよそ１０００件を超える山ほど持つ
遺伝子障から解析します。この理由は実際に医療遺伝子障害の研究が出ているありとあらゆるエリアをみると、血管障害、アテローム性動脈硬化、今回のコロナウイルスでリスクが高いを言われるACE2、 ACE遺伝子障害や動脈、冠動脈疾患、動脈の攣縮、石灰化リスク、LDLや高コレステロール症、脳卒中、脳動脈瘤疾患、エコノミークラス症候群のリスク、ハイパーテンション高血圧、起立性低血圧POTS症候群などの遺伝子障害だけでもRSは数百を超える遺伝子障害がリンクされます。
栄養遺伝子でみるとマグネシウム、CoQ10など心臓には75%必要になるのがミトコンドリアです。ミトコンドリアの栄養遺伝子も理解が可能です。
本当の医療遺伝子検査はこんな違いです
CYP1A2 (rs762551) このRS👉rs IDが正式なIDです
シンボル、疾患のちょっとした予測で３００個は到底不足時代です
現在、１２０００を超えるデータから解析がされています
例を見ると：
CYP1A2遺伝子、特にrs762551として知られる変異は多くにカフェインの代謝が不得意ですねとか、点数で４８点とか出してきます。医学的にはこんなおもちゃや趣味程度の結果ではなく
rs IDでしっかりと明確に結果は出てきます。それも1つのSNPsに対して多くには１０個も３０個も異なるrs IDです。このデータが医学的なレベルで遺伝子検査に投資する際に最も重要であることをまず知っておくことなんです。世界一の心臓外科クリニッククローブランドに行かれても、メヨクリニック、京大、東大に行かれてもこの rs IDはデータで同じ解析が可能ということです。。依頼に来られる多くは、使えない、あるいは通用しない遺伝子検査結果がほとんどです。こういうことをまず知っていただき、本当の医療機関やクリニックにはスマイルマークやシンボル、日本語で出てくる疾患名はどうでも良くなってくる通用しないという意味に変わってきて無駄だったという結果に終えてしまいます。
遺伝子でも医学的にデータや臨床を見るとドンドンと前進されて解明されているんです。本当に冗談抜きで多くの医師が驚かれます。２−３万円お支払いされた遺伝子検査の内容がこんなところなんんです。『カフェイン不得』あなたの採点は４８点ですと出してくる。
これは酷い？その理由は、例えばCYP1A2遺伝子、特にrs76255は『解毒回路』あるいは解毒代謝にとって非常に重要なP450に関わる遺伝子です。自身が何かの形で骨を折ったとか捻挫したとしましょう。
『９９％の医師は間違いなく、鎮痛剤でNSADsを出す』でしょう。しかし、そのかた、この鎮痛剤のお薬の解毒が不得意で、痛み止め（お薬、薬物）がその方の体で代謝が難く、肝臓や腎臓に問題を持ってきて心臓に影響を与えたり、急性腎臓疾患など起きてもおかしくないんです。
ここが使えるか使えないかの遺伝子検査の結果に重要なんです。このCYP1A2遺伝子rs762551遺伝子はサイトクロムP450 の1A2（CYP1A2）と呼ばれる酵素のコード。
一般にはカフェインが不得意としか知れない。本当の怖い検査が趣味的という見方で不足はがあるというのは、こういった薬物の問題で大きい事故を予防ができるということです。あるいは、乳がんを予防できるとかにも影響してくるんです。
肝臓での解毒不足や不得意を持ち、ここにファットー脂肪代謝異常に関する遺伝子障害やオートファジー遺伝子障害ATGでも１３/5/6/7/8とかに遺伝子的に問題があれば、このかたは多くに研究でケトジェニックダイエットとは遺伝子に反するダイエットとなります。
ご理解頂けるかと思います。遺伝子検査では rs IDの結果より、より深い疾患コードやSNPsをターゲット化して医学の予防でにゅうがん、前立腺がん、心臓疾患、コロナ重症化などが可能になるということで、その方の不足ある遺伝子的栄養素は勿論、明らかになるというのが最も価値ある遺伝子検査の内容です。より深く、広く知れて可能に深まるということです。このP４５０は胆嚢にももちろん大きく大きく影響ある遺伝子になってくるんです。
rs762551変異とは、シンプルに見ればCYP1A2遺伝子内のいくつかの遺伝的変異（多型）の1つです。この遺伝子の異なる変異体を持つ人々は、カフェインの代謝が異なる速度で行われる可能性があります。具体的には、rs762551 AA型は👉カフェインをよりゆっくり代謝する傾向があることが研究で上がっています。そして、CC型の個体はカフェインをより速く代謝する傾向があります。いずれにしても解毒回路に影響を持つ遺伝子です。
医療遺伝子検査
日本のトップ予防医学
アンチエイジングの医師達が使う遺伝子検査は
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他の遺伝子検査と
何が異なる？
遺伝子検査とは一体何か？
個人それぞれのDNAを分析して特定の遺伝子の変異や突然変異を識別する医療ツール、予防医学や医療の治療に使えるツールの1つですです。これら遺伝子テストは、DNA検査と呼ばれた理、ジェネティックテストと呼ばれます。個人の遺伝的な構造に関する貴重な洞察を提供し、特定の医療疾患のリスクや遺伝的な障害を子孫に伝える可能性について情報を提供してくれます。
遺伝子検査はさまざまな理由で実施できます。
遺伝子検査の利点について:
遺伝子検査の重要な利点の一つは、遺伝性疾患のリスクを評価できるデータがすでに現在まで解析されています。例をあげると乳がんの遺伝子変異を特定に見た際、乳がん遺伝子変異や状態で乳がんをみるとBRCA1およびBRCA2遺伝子はリスクが高いとされますが、BRCAのみの遺伝子だけではなく、COMT遺伝子を持つ場合、リスクは益々上がってしまい、エストロゲンを分解、中和するためにには肝臓解毒遺伝子P４５０サイクロームの遺伝子が元気であることも必要です。
疾病になるのは、1つだけの遺伝子障害ファクターだけではないこと。
しかし、遺伝子変異を識別することで、個人は自身の医療に関する情報を得て、高いリスクの場合は予防措置を講じることができます。また、遺伝子検査は家族計画にも役立ち、カップルが子供に遺伝的な障害を伝えるリスクを理解し、繁殖に関する情報を得るのに役立ちます。
遺伝子検査の別の利点は、医療治療の個別化です。一部の遺伝子検査は、個人の体が薬物を代謝する方法に関する洞察を提供し、医療提供者が薬物の投与量や選択を調整して効果を向上させ、副作用を減少させるのに役立ちます。この分野は薬物遺伝子学として知られ、医療の最適化においてますます重要性を増しています。
検査を通じて識別される各遺伝子変異や遺伝的変異は、一般に特定のリファレンスSNP（単一核酸多型）識別コードに関連付けられます。これらのコードは、研究者や医療専門家が遺伝的変異を簡単に参照し、研究するのに役立ちます。たとえば、rsIDコードは、疾患や医療状態における特定の遺伝子変異や変異に言及する際に科学文献で一般的に使用されます。全体として、遺伝子検査は個人の健康に関する貴重な洞察を提供し、個別化された医療と医療決定に大きな影響を与えることがあります。
P４５０に関する遺伝子
CYP1A1: この遺伝子はいくつかの発がん物質や環境毒素の代謝に関与しています。CYP1A1の変異は特定のがんに対する個人の感受性に影響を与える可能性があります。
CYP2C9: この遺伝子はワーファリンなどの多くの薬物を代謝します。CYP2C9の遺伝的な変異は、これらの薬物への個人の反応に影響を与える可能性があります。これは一般的に使用される抗凝血薬です。
CYP2D6: この遺伝子は抗うつ薬や抗精神病薬を含む多くの薬物の代謝に関与しています。遺伝的な変異は、薬物の有効性と安全性に影響を与える可能性があり、代謝者フェノタイプの貧弱、中間、または広範な影響をもたらすことがあります。
CYP3A4およびCYP3A5: これらの遺伝子は多くのスタチンや免疫抑制薬を含む多くの薬物の代謝に関与しています。遺伝的な変異は薬物の代謝と反応に影響を与える可能性があります。
CYP2E1: アルコールとさまざまな毒物の代謝に関与しています。遺伝的な変異はアルコールの耐性やアルコール関連の肝疾患への感受性の違いに寄与する可能性があります。
CYP2A6: ニコチンの代謝に関与し、禁煙能力に影響を与えます。遺伝的な変異はニコチンの代謝と禁煙の試みに影響を与える可能性があります。
CYP2B6: エファビレンツ（HIV治療薬）やブプロピオン（禁煙と抑うつ症状の治療に使用される）などの薬物の代謝に関与します。遺伝的な変異は薬物への反応や副作用に影響を与える可能性があります。
CYP17A1: ステロイドホルモン合成に関与し、性ホルモンレベルに影響を与えます。この遺伝子の変異は前立腺がんなどのホルモン関連の疾患のリスクに影響を与える可能性があります。
CYP2J2: アラキドン酸の代謝に関連し、心血管健康に役立つエポキシエイコサトリエノイン酸（EETs）の生成に関与しています。
CYP4F2: この遺伝子はビタミンKの代謝に関与し、ワーファリンなどの抗凝血薬への個人の反応に影響を与える可能性があります。
他の遺伝子検査と
何が異なる？
「遺伝的RS番号」という用語は通常、Reference SNP（シングル・ニュークレオチド・ポリモーフィズム）IDを指し、しばしば「rsID」とか単に「rs番号」と表記されます。この識別子は、遺伝データベースで個々のDNA中の一つの位置での変異である特定のSNPを指すために使用されます。
rs番号についての主なポイントは以下の通りです：
ユニークな識別：各rs番号は特定のSNPをユニークに識別します。
例えば、rs12345は人間のゲノム内の特定のSNPを指します。 データベース参照：これらの識別子は、アメリカ国立生物工学情報センター（NCBI）のdbSNPデータベースのような様々な遺伝データベースで使用されます。研究者や遺伝学者はこれらのデータベースを使って特定のSNPについての情報を調べます。
遺伝的変異と研究：SNPは遺伝研究で非常に興味深いものであり、病気への感受性、薬への反応、その他の表現型的特徴の違いを説明する助けとなる可能性があります。 ゲノムワイド関連研究（GWAS）：GWASでは、研究者は特定の遺伝的変異を病気や特性と関連付ける際に、しばしばSNPをrs番号で参照します。
臨床的関連性：いくつかのrs番号は臨床的に関連する遺伝的変異にリンクされており、病気の遺伝的要素を理解し、医療治療を個人化する助けとなります。
したがって、遺伝研究の文脈では、rs番号は特定の遺伝的変異を科学者や文献間で議論し、参照するための標準化された方法として機能します。
遺伝子は生まれて
死ぬまで同じです（現在 ;）
いつでも採集可能です
「遺伝的RS番号」という用語は通常、Reference SNP（シングル・ニュークレオチド・ポリモーフィズム）IDを指し、しばしば「rsID」とか単に「rs番号」と表記されます。この識別子は、遺伝データベースで個々のDNA中の一つの位置での変異である特定のSNPを指すために使用されています。
RS番号についての主なポイントは以下の通りです：
ユニークな識別：各rs番号は特定のSNPをユニークに識別します。
例えば、rs12345は人間のゲノム内の特定のSNPを指します。
遺伝子データベース参照として理解いただくと：これらの識別子は、アメリカ国立生物工学情報センター（NCBI）のdbSNPデータベースのように様々な遺伝データベースで解析、Study、使用されてます。
研究者や遺伝学者はこれらのデータベースを使って特定のSNPについての遺伝子の情報を調べます。
遺伝的変異と研究：SNPは遺伝研究で非常に興味深いものであり、病気への感受性、薬への反応、その他の表現型的特徴の違いをサポートする可能性があります。
ゲノムワイド関連研究（GWAS）：GWASでは、研究者は特定の遺伝的変異を病気や特性と関連付ける際に
しばしばSNPをrs番号で参照しています。
臨床的な関連性：多くのrs ID番号は臨床的に関連する遺伝的変異にリンクされています。
色んな病気の遺伝的要素を理解し、医療治療を個人化する助けとなります。
したがって、遺伝研究の文脈では、rs番号は特定の遺伝的変異を科学者や文献間で議論し参照するための
標準化された方法として臨床、治療まで現在多く遺伝子治療薬が生まれています。
SNPsって何？
SNPs（シングル・ニュークレオチド・ポリモルフィズム）とは、DNA配列の小さな変異のことです。DNA配列を長い文字列（A、T、C、G）と考えてみてください。これらはあなたの遺伝コードを構成しています。
通常、これらの文字は特定の順序で並んでいます。しかし、場所によっては1つの文字が異なることがあります。
例えば、あなたのDNAの特定の場所では👉Aという文字があるかもしれませんが
👉👉他の人ではGという文字があるかもしれません。
これら小さな変更は非常に一般的です。DNAは全体にわたって発生しており、特定の病気を発症するリスク、薬に対する反応、または髪の色や味覚の好みなどの特性に影響を与えることがあります。多くのSNPsはわたしたちの健康や発達に影響を与えないとされますが、中には非常に厄介で重要なものがあります。
SNPsは、人々が遺伝的にユニークである理由の一つです。
遺伝子検査のベネフィット
一般にみる遺伝子検査のベネフィットとは下記のポイントです
１.健康リスクの予防法として：
自身、家族の遺伝子を遺伝子検査で理解することで、特定の遺伝性疾患や状態に対するあなたのリスクを明らかにし、早期発見と予防医学の基本のアイディアで発がん、糖尿病、心臓病、乳がん、アルツハイマー病、パーキンソン病、コロナ重症までのケアを本日、予防が栄養療法、メインメディカルフィールドにて遺伝子治療薬まで可能になってきています。
２.パーソナライズドヘルスケア：あなたの遺伝子障害、構成を知ることは
医師、クリニック、医療提供する側が治療や薬を最善に処方できたり、マッチする抗がん剤を選択が
できたり、腎臓移植などでもマッチできる最大な可能性を生み出せることやあなたの体のニーズに特化して調整するのを助けてより効果的なヘルスケアを実現します。
３.家族を作る前に予防法で使う：遺伝情報は家族計画にとって重要です。
先天的な心臓疾患や成長に妨げる疾患の予防まで可能になってきています。特定の遺伝的特徴や状態を将来の世代に伝える可能性を示すことができます。
４.ライフスタイルの調整：ご自身とパートナーが遺伝子を知ることにより、あなたの健康を最適化するための食事や運動など以上にお子様の可能性を磨けることや予防が可能であること。遺伝子検査を知ることにより
情報に基づいたライフスタイルの選択をするための中心な栄養療法の中心な軸になります。
５.先祖と遺伝の予防と発見：あなたの遺伝的背景を知ることは、あなたの先祖に対するより深い理解が可能でご自身とのつながりや親戚を見つけるのを助けレます。栄養検査ではこの検査は行なっておりません。
